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The Best Target & The Best Chemical
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보도자료
“신약개발 AI 플랫폼과 유전자가위 기반 표적 발굴 플랫폼 시너지 모색” 파로스아이바이오, 美 메딕과 신약 플랫폼 활용 공동..
-희귀난치성 항암제 개발 주력 파로스아이바이오와 유전자가위 기반 암 표적발구 美 메딕 협업- 항암제 공동 연구 추진, 메딕 플랫폼으로 신규 ..
2024.04. 25 -
보도자료
파로스아이바이오, 美 AACR서 표적항암제 PHI-101 병용요법 효능 발표
-급성 골수성 백혈병 파이프라인 PHI-101, 기존 치료제 베네토클락스와 병용요법에서 종양 억제율 95%- PHI-101·베네토클락스·아자시..
2024.04. 11 -
보도자료
파로스아이바이오, 美 AACR 포스터 발표… 주요 항암제 파이프라인 생체 내 효능평가 결과 2건 공개
-임상1상 중인 급성 골수성 백혈병 치료제 PHI-101, 병용요법 생체 내 효능평가 결과 공개- 악성 흑색종 치료제 PHI-101, 기존 ..
2024.03. 06 -
보도자료
파로스아이바이오, 난치성 대장암 치료제 PHI-501 전임상 효능 공개
-유럽종양학회 표적항암요법 학술대회서 PHI-501 관련 포스터 발표 진행- 재발 BRAF·KRAS 변이 대장암 모델 단독 투여 결과 종야 성장..
2024.02. 27 -
보도자료
파로스아이바이오, 연세암병원 신상준 교수팀과 고형암 치료제 PHI-501 중개연구 실시
-연세암병원 종양내과 신상준 교수와 PHI-101 면역항암제 병용 기전 및 유효성 평가 중개연구 실시 예정- 재발 전임상 마무리 단계 PHI-5..
2024.02. 26 -
보도자료
"올해 하반기 1상 IND 제출 목표" 파로스아이바이오, 인트로바이오파마와 고형암치료제 임상 완제의약품 CD..
-GMP 적합 시설 갖춘 인트로바이오파마와 PHI-501 임상시험용 완제의약품 CDMO 계약체결- 난치성 고형암 치료제 PHI-501...A..
2024.01. 16 -
보도자료
파로스아이바이오, 완전관해 사례 등 급성 골수성 백혈병 치료제 임상 1상 결과 발표
-미국혈액암학회서 PHI-101 1상 결과 발표... 60% 종합 완전관해율(CCR)과 68세 고령 환자 관해(CR)사례 공개- 1b상 결과 ..
2023.12. 12 -
보도자료
파로스아이바이오, 미국혈액학회서 ‘PHI-101’ 완전관해(CRc) 임상 연구 결과 발표
-세계 최대 혈액 학회서 발표 기업 선정… 급성 골수성 백혈병 치료제 임상 1a/b 연구 결과 공개 예정- PHI-101 AML 임상 1상 단..
2023.11. 06 -
보도자료
파로스아이바이오, 호주 컨퍼런스에서 ‘혁신 기술로 도약하는 한국 바이오텍’ 발표
-한-호주 제약바이오 교류 기업 연사로 오스바이오텍 참가-인공지능 신약 개발 플랫폼 ‘케미버스’ 갖춘 바이오텍…기술력 토대 글로벌 파트너십 ..
2023.11. 03
