Pipeline
The Best Target & The Best Chemical
PHI-101-OC
PHI-101-OC 은 파로스아이바이오의 빅데이터 & AI 기반 신약개발 플랫폼을 이용한 적응증 확장 분석을 통하여 백금 저항성/불응성 난소암 환자를 대상으로 개발되고 있으며, 현재 안전성, 내약성 및 약동학적 특성을 평가하기 위한 제1상 임상시험을 국내에서 진행하고 있습니다.
개발 배경
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재발성 난소암에 대한
표적치료제의 부재
재발성 난소암 환자 중
48%가 Platinum 저항성
또는 불응성 환자군 -
BRCA2 돌연변이(8~18%)에
대한 PARP1치료제 이외에는
재발성 난소암에 대한 치료제 부재
PHI-101-OC
Platinum 재발/불응성 난소암 치료제 개발
- 케미버스를 활용한 PHI-101의 적응증 확장
- CHK2 타겟 First-in-class 약물
- BRCA와 무관하며 올라파립보다 효력있는 항암효과
- BRCA 야생형 환자유래 난소암 모델에서 3-15배 우수
- 임상 1상에서 비교약물 대비 최대 44% 더욱 높은 질병관리율
- 임상 1상에서 비교약물 대비 최대 68% 더욱 낮은 부작용
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환자 수 약 3만명
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Market Size 5.3조원 (2023년) 목표시장
- 난소암 중 PARP1 저해제 시장
Sources : Decision Resources Group, 2020 Disease Landscape & Forecast of Ovarian Cancer